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证券时报e公司讯，神州细胞(688520)6月29日公告，控股子公司神州细胞工程有限公司(简称“神州细胞工程”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》，同意公司自主研发的重组新冠病毒Beta/Omicron(BA.1/BQ.1.1/XBB.1)变异株S三聚体蛋白疫苗(项目代号:SCTV01E-2)在国内3岁及以上已接种过新冠疫苗人群中开展安全性和免疫原性II期桥接临床试验。
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